发酵食品

发酵食品:你吃下的那些活菌不是重点

开菲尔、酸奶、泡菜和德式酸菜带着活的乳酸菌,一份最多可达 10¹¹ 个细胞。在一项 17 周的斯坦福试验中(《细胞》2021 年),每天六份让肠道微生物多样性上升,19 种炎症血液蛋白下降。你吞下的细菌多数不会住下;改变的是你自己的常驻群落。巴氏灭菌的罐子里一个活菌也没有。

发酵食品真的有用吗? — 下午,一位男性在阳台的小桌旁吃一碗开菲尔

打开一罐活的德式酸菜,你打开的是一个生态系统。但罐子里有什么,和你体内发生什么,是两个不同的问题,而只有其中一个背后有随机试验。

罐子里究竟什么是活的

发酵食品,是通过所期望的微生物生长和食物成分的酶促转化而制成的食品——这是国际益生菌与益生元科学协会召集的专家小组敲定的措辞 2。注意它没有说什么:它完全没有说这些微生物在食物送进你嘴里时还活着。有些活着。许多不活着。

它们活着的时候,数量很大,也很不一致。内布拉斯加大学的 Rezac 及同事回顾了零售发酵食品已发表的菌数,发现酸奶菌数从低于 10⁴ 到 10⁹ CFU 每克或每毫升 3;商售泡菜的乳酸菌为 7.14–9.23 log CFU/g 3;德式酸菜视研究而定,在 3.79 到 8.3 log CFU/g 之间,最高的那个数字来自一款用发酵剂制作的美国产品 3;在韩国用商售菌粒制作的开菲尔,乳酸菌为 9.62 log CFU/g,另有 7.67 log CFU/g 的酵母 3。在上限处,ISAPP 把一份活性酸奶或开菲尔定为最多含 10¹¹ 个乳酸菌 2

这四样不是同一种东西的四个版本。酸奶最窄:按定义只有两种生物,Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus——一种乳杆菌——和Streptococcus thermophilus,这是《食品法典》要求的组合 25。开菲尔最宽:法典标准描述的是一种含Lentilactobacillus kefiri以及LeuconostocLactococcusAcetobacter属成员,外加发酵乳糖和不发酵乳糖的酵母的发酵乳 2。泡菜和德式酸菜通常是野生发酵——长出来的是当初白菜上有的东西——不过有些商售德式酸菜是用发酵剂做的,而正是那份样品数出了最高值 3

插图:活的发酵液里,成串的圆形细胞、长杆菌和正在出芽的大酵母,混在细小的气泡之间

那项给出了数字的试验

斯坦福的 Wastyk、Fragiadakis 及同事做了一项跨越 17 周方案的随机研究——10 周的饮食干预,之前有三周基线,之后有四周随访 1:36 名总体健康的成年人,每组 18 人 1,分别采用高纤维或高发酵食品饮食。一份被定义为 6 盎司的康普茶、酸奶或开菲尔,四分之一杯泡菜或德式酸菜,2 盎司的蔬菜盐水饮品 1。四周爬坡之后是每天六份的目标 1,发酵食品组在维持期末平均每天 6.3 ± 2.9 份 1

有两件事发生了。肠道微生物 α 多样性在三项指标上都上升——观察到的 ASV 数、PD whole tree 和 Shannon 1——并在随后四周的自选期里保持高位 1。而所测 93 种炎症血清蛋白中有 19 种下降,IL‑6、IL‑10 和 IL‑12b 在其中 1

高纤维组两件都没做到:多样性在队列层面没有移动 1,而在发酵组下降的那 19 种细胞因子,在纤维组里一个都没变 1。还有一条限制条件,说出声,因为论文自己说了:该研究的主要结局,一个细胞因子应答评分,在两组中都不显著 1。这里的头条结果是一个次要结果。

为什么多样性上升了,而那些微生物并没有留下

这是应该改变你对那个罐子看法的发现。斯坦福团队既给食物测序也给粪便测序,问的是:人们肠道里新出现的生物,是不是他们吃下去的那些。多数不是:肠道新出现的 ASV 与发酵食品 ASV 的重叠在干预早期最高为 5.4%,而在后续时间点,发酵组与纤维组并无差别 1。作者的结论是,多样性的增加主要不是来自吃下的微生物,而是来自常驻群落的变化或新增 1

从机制上说,那才是更有意思的故事。发酵食品不只是细胞;它是罐子静置期间那些细胞造出的一切——有机酸、肽、被拆开的糖——每天抵达一个其居民会对这种化学作出反应的肠道。其中哪一样在干活,还没有人分离出来。这项试验排除的是营销赖以运转的那幅图景:吞下细菌,细菌住进来,多样性上升。

插图:来自活发酵食品的细菌漂过肠黏膜;二十个里有一个占住位置,酸渗进黏液,原住的细菌最终变得更多样

巴氏灭菌拿走了什么

活的那一半,全部。ISAPP 小组明确指出,经过热处理或巴氏灭菌的发酵蔬菜、发酵香肠、酱油、醋和部分康普茶,在被吃下时已不含活微生物 2。发酵后再烘烤的面包会把生物直接杀死;葡萄酒和多数啤酒经过的工序会去掉活微生物;咖啡豆和可可豆则会被烘焙 2

所以常温货架上的德式酸菜和冷藏柜里的罐子,就这个目的而言不是同一种食物。两者都发酵过;只有一种是活的。发酵给风味造出的东西能熬过加热;生态不能。

唯一真正归功于吞下的细胞的那项好处

有一个例外走的是相反方向。消化不了乳糖的人能耐受酸奶里的乳糖,原因正是那些被吞下的细菌:它们的乳糖酶被护在细胞里,熬过了胃,并随着 pH 上升、转运变慢而在小肠里工作 5。商售酸奶在这件事上表现大致相当,因为它们每毫升都携带约 10⁸ 个细菌 5。欧洲获批的乳糖消化健康声称正是围绕活性酸奶菌种写的 2;把酸奶加热,细胞没了,藏在细胞里的乳糖酶也跟着没了。

一周看起来什么样

每天六份是被检验过的量 1,而且它不少。它也是唯一背后有对照试验的量,所以把它当作被检验的剂量,而不是有用的最低量——那项试验没有更小剂量组 1

一周要达到它的话:早餐一份 6 盎司的活性酸奶或开菲尔 1,午餐和晚餐各配四分之一杯泡菜或德式酸菜 1,再在另外两餐旁边放点发酵的东西。轮换着吃,别重复:这四样携带的生物不同、数量不同 23,而那项试验喂的是一个组合,不是一个产品。

观察性的图景更克制。Taylor 及同事比较了美国肠道计划中 6,811 人的粪便 4,发现食用者与非食用者之间的差别虽有统计学意义,但用他们自己的词说是细微的 4,其中食用者的共轭亚油酸有所富集 4。真实。很小。不是因果的证明。

这些没有告诉你什么

它没有告诉你发酵食品能治什么:36 名健康成年人、一个 17 周的方案 1,是一项主要终点未达成的机制研究 1。它没有告诉你一粒胶囊能复现这个效果;没人知道食物里哪一部分在负责。它也没有告诉你你那个罐子装的和研究里那些罐子装的一样——不同品牌、不同保质期之间,菌数会差好几个数量级 3

它确实告诉你的,短到可以带去商店。买冷藏的,买活的,多数日子都吃,换着花样吃。一条无聊的指令,靠在一个有趣的发现上:你吞下的细菌,重要性不如它们留下的东西。

关键事实

  • 零售酸奶的菌数从低于 10⁴ 到 10⁹ CFU 每克或每毫升不等;商售泡菜含 7.14–9.23 log CFU/g 的乳酸菌,而各项研究报告的德式酸菜菌数在 3.79 到 8.3 log CFU/g 之间。3
  • ISAPP 召集的专家小组把上限定在:一份活性酸奶或开菲尔中最多含 10¹¹ 个乳酸菌。2
  • 在一项 17 周的斯坦福随机研究中,18 名成年人以每天六份发酵食品为目标,肠道微生物多样性上升,所测 93 种炎症血清蛋白中有 19 种下降,包括 IL‑6、IL‑10 和 IL‑12b。1
  • 多样性的上升主要不是来自食物里的微生物:肠道新出现的 ASV 与发酵食品 ASV 的重叠在早期最高为 5.4%,而在后续时间点与高纤维组没有差别。1
  • 经过热处理或巴氏灭菌的发酵蔬菜、发酵香肠、酱油、醋、部分康普茶、烤过的面包、葡萄酒和多数啤酒,到达食用者时已经不含活微生物。2
  • 商售酸奶每毫升约含 10⁸ 个细菌,而这种细菌乳糖酶能熬过胃并在小肠里工作,这正是乳糖不耐受的人能耐受酸奶的原因。5

常见问题

我真的需要每天六份吗?

那是被检验过的量,不是被证明的下限。斯坦福那一组用四周爬坡,平均达到每天 6.3 份,那是唯一有对照人体结果支撑的剂量。该试验没有更小剂量组,所以更小的量是在那里没被检验,而不是被证明无效。

巴氏灭菌的德式酸菜是不是白吃?

不是白吃,但就这个目的而言它是另一种食物。加热把活的生物完全去掉,而活的生物正是那项试验喂给人的东西。发酵造出的酸和香气能熬过罐装;生态不能。如果你是为微生物而买,就从冷藏柜买,并看标签上是否写着活菌或未经巴氏灭菌。

发酵食品和益生菌是一回事吗?

不是,而且 ISAPP 小组说得很直白:益生菌只适用于定义明确、经过表征、且已证明有健康益处的活微生物,所以这两个词不能互换使用。多数发酵食品的菌群从未按那个标准被表征过。

康普茶算吗?

只有活的才算。康普茶是斯坦福那套饮食里的食物之一,但同一个专家小组把部分康普茶列进了「到达食用者时已无活微生物」的热处理产品里。这得由瓶子来告诉你,而许多瓶子并不说。

这能治好我的肠道吗?

这里没有任何东西支持那个说法。36 名健康成年人、一个 17 周的方案,这是一项机制研究;它的主要结局,一个细胞因子应答评分,在两组中都不显著;而那项覆盖 6,811 人的大型调查所发现的差别,用作者自己的话说是细微的。这是一个有早期证据支持的合理习惯,不是一种治疗。

参考来源

  1. Wastyk H. C. et al., Cell, 2021 — doi:10.1016/j.cell.2021.06.019
  2. Marco M. L. et al., Nature Reviews Gastroenterology & Hepatology, 2021 (ISAPP consensus statement) — doi:10.1038/s41575-020-00390-5
  3. Rezac S. et al., Frontiers in Microbiology, 2018 — doi:10.3389/fmicb.2018.01785
  4. Taylor B. C. et al., mSystems, 2020 — doi:10.1128/mSystems.00901-19
  5. Savaiano D. A., The American Journal of Clinical Nutrition, 2014 — doi:10.3945/ajcn.113.073023

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