Actinomycetota

Actinobacteria: schützt Säuglinge, verursacht Tuberkulose

Actinomycetota, früher Actinobacteria, ist ein Phylum grampositiver Bakterien mit hohem GC-Gehalt, die in Darm, Mund und auf der Haut leben. Daraus stammen die Bifidobakterien und die meisten natürlichen Antibiotika — und ebenso die Erreger von Tuberkulose und Diphtherie und der Hautbewohner hinter der Akne. Derselbe Stammbaum, entgegengesetzte Folgen: Es entscheiden die Art, der Ort und der Mensch, der sie trägt.

Kommen Antibiotika aus der Erde? — ein Mann über siebzig drückt feuchte Erde um einen Setzling in seinem Garten
Stamm
Actinomycetota
Syn.
Actinobacteria, Actinobacteriota
NCBI
txid201174
Wikidata
Q62573436

Stellen Sie sich ein Familientreffen vor, bei dem ein Cousin das vergangene Jahrhundert damit verbracht hat, Neugeborenen die Milch ihrer Mutter aufzuschließen, ein zweiter die meisten Antibiotika in Ihrer Apotheke hergestellt hat und ein dritter jene Infektion auslöst, an der 2023 schätzungsweise 1,25 Millionen Menschen gestorben sind 10. Das ist Actinomycetota. Bevor Sie entscheiden, ob dieses Phylum Freund oder Feind ist, hilft es zu wissen, was ein Phylum überhaupt ist — und warum die Antwort lautet: „beides, je nachdem, welcher Cousin“.

Was es ist

Actinomycetota ist ein Phylum — einer der breitesten Äste am Stammbaum der Bakterien — grampositiver Bakterien, deren Erbsubstanz ungewöhnlich reich an den Basen Guanin und Cytosin ist; deshalb nennen Mikrobiologen sie „High-GC“. Die Standardübersicht von Barka und Kollegen in Microbiology and Molecular Biology Reviews beschreibt sie als eines der größten Bakterienphyla, überall in Boden und Wasser zu Hause, und viele Mitglieder wachsen als verzweigte Fäden, die unter dem Mikroskop eher wie ein Schimmelpilz aussehen als wie ein Kleinstlebewesen 2. Dieser pilzartige Wuchs steckt im Namen: actino für Strahl, mykes für Pilz.

Interessant wird das Phylum durch seine Mitgliederliste. Barkas Übersicht führt Darmbewohner (Bifidobacterium), Bodenbewohner (Streptomyces, Micromonospora), Pflanzenpartner (Frankia) und Krankheitserreger — Corynebacterium, Mycobacterium, Nocardia, Propionibacterium, Tropheryma — unter einem Dach auf 2.

Illustration: feine, verzweigte Fäden von Bodenbakterien über feuchten Erdkörnern, ihre aufgerichteten Spitzen enden in blassgrünen Sporenketten

Zwei Namen, ein Phylum

Bis vor Kurzem hieß die Gruppe Actinobacteria, und dieses Wort steht weiterhin in den meisten Arbeiten, den meisten Sequenzierberichten und auf den meisten Probiotika-Etiketten. 2021 nahm das Internationale Komitee für die Systematik der Prokaryoten den Rang des Phylums in den amtlichen Namenscode auf, und Oren und Garrity veröffentlichten formale Namen für 42 Phyla, jeden an eine Typusgattung geknüpft 1. Dieses hier wurde an Actinomyces geknüpft, daher Actinomycetota. Die Taxonomiedatenbank des NCBI führt das Phylum unter diesem Namen, mit Actinobacteria und Actinobacteriota als Synonymen. Biologisch hat sich nichts geändert. Steht in einer Studie Actinobacteria, ist genau diese Gruppe gemeint.

Wo es in Ihnen lebt

Darm. Bei Erwachsenen gehört Actinomycetota zu den vier großen Phyla der Darmflora — und macht doch, wie Binda und Kollegen es in ihrer Übersicht von 2018 formulieren, „nur einen kleinen Prozentsatz“ der Gemeinschaft aus, während es zugleich „entscheidend für das Gleichgewicht im Darm“ ist 3. Klein in der Kopfzahl, groß in der Wirkung. Die Gattung, die diese Wirkung trägt, ist Bifidobacterium.

Bei Säuglingen kehrt sich das Bild um. Der Darm eines gestillten Neugeborenen wird oft von Bifidobakterien beherrscht, und das Genom von Bifidobacterium longum subsp. infantis, das Sela und Kollegen 2008 entzifferten, zeigt, warum: ein Block von 43 kbp aus Abbaugenen, Substratbindeproteinen und Permeasen, die nach der Vorhersage genau auf die Oligosaccharide der Milch wirken — Zucker in der Muttermilch, die dem Neugeborenen selbst keinen Nährwert bringen 4. Die Mutter bildet eine Nahrung, die ihr Kind nicht verwerten kann, für ein Bakterium, das es kann. Das ist kein Zufall der Evolution; das ist Anwerbung.

Mund. Die von Dewhirst und Kollegen aufgebaute Datenbank des oralen Mikrobioms verzeichnet 619 Taxa der Mundhöhle aus 13 Phyla, darunter Actinobacteria 8. Zu ihren Mundmitgliedern gehört Actinomyces, das, wie Valour und Kollegen anmerken, „den Mund sowie den Verdauungs- und Genitaltrakt des Menschen normalerweise besiedelt“, ohne Ärger zu machen 9.

Haut. Grice und Segre beschreiben in ihrer Übersicht in Nature Reviews Microbiology, dass die Besiedlung der Haut von der Ökologie des jeweiligen Orts abhängt — fettig, feucht oder trocken — und halten fest, dass die meisten Bewohner harmlos oder sogar nützlich sind 6. Der prominenteste Hautbewohner des Phylums ist Cutibacterium acnes, früher Propionibacterium acnes, den Dréno und Kollegen als „an der Erhaltung einer gesunden Haut beteiligt“ beschreiben 7. Merken Sie sich diesen Satz.

Illustration: verzweigte Bodenbakterien geben Antibiotikamoleküle ab, sechs von neun in Korallrot, während quer durch das Bild gegabelte Bifidobakterien-Stäbchen auf einer Darmschleimhaut ruhen

Was es für uns tut

Es füttert eine Abwehr. Der klarste mechanistische Beleg stammt von Fukuda und Kollegen in Nature, 2011 5. Mäuse, die mit bestimmten Bifidobakterienstämmen besiedelt waren, überlebten eine sonst tödliche Dosis Escherichia coli O157:H7 5. Der Schutz ließ sich auf Gene für einen Zuckertransporter vom ATP-Bindekassetten-Typ zurückführen und, so schreiben die Autoren, „zumindest teilweise“ auf das vermehrte Acetat, das diese Stämme bildeten; der Übertritt des Shiga-Toxins aus dem Darminneren ins Blut war gehemmt 5. Eine kurzkettige Fettsäure, von einem Darmbewohner aus Zucker hergestellt, die die Darmwand festigt. Der Vorbehalt, laut ausgesprochen: Das waren Mäuse, und nur ein Teil der Stämme trug die schützenden Gene. Welcher Stamm es ist, zählt mehr als welches Phylum.

Es verdaut, was Sie nicht verdauen können. Die Milchzucker-Maschinerie von B. infantis 4 ist der am besten untersuchte Fall eines Bakteriums, das einen unverdaulichen Bestandteil der Nahrung in etwas verwandelt, von dem der Wirt etwas hat.

Es macht Medizin — außerhalb von Ihnen. Rund zwei Drittel der natürlich gewonnenen Antibiotika, die heute in der Klinik eingesetzt werden, stammen aus diesem Phylum, überwiegend von Streptomyces aus dem Boden, dazu viele Wirkstoffe gegen Krebs, Würmer und Pilze 2. Hier gehört Ehrlichkeit dazu: Die Arzneiproduzenten sind nicht die Bakterien in Ihrem Darm. Dieselbe Familie, eine andere Nachbarschaft.

Es kann als Probiotikum wirken. Bindas Übersicht hält fest, dass Bifidobakterien breit als Probiotika eingesetzt werden und „bei vielen Krankheitsbildern günstige Wirkungen“ gezeigt haben — und fügt im selben Satz hinzu, dass „größere Studien am lebenden Organismus nötig sind, um diese ermutigenden Ergebnisse zu bestätigen“ 3. Dieser Vorbehalt ist der Stand der Belege, und er gehört in jeden ehrlichen Satz zu diesem Thema.

Was es gegen uns tut

Tuberkulose. Mycobacterium tuberculosis gehört zu diesem Phylum. Die koreanische Seuchenbehörde fasst den Tuberkulosebericht der WHO von 2024 nüchtern zusammen: 2023 erkrankten schätzungsweise 10,8 Millionen Menschen an Tuberkulose, 1,25 Millionen starben; etwa ein Viertel der Weltbevölkerung trägt den Erreger in sich; die Behandlung dauert mindestens 6 Monate 10. Das bekannteste Mitglied des Phylums ist zugleich sein tödlichstes.

Diphtherie, Nokardiose, Morbus Whipple. Die Erregerliste in Barkas Übersicht — Corynebacterium, Nocardia, Tropheryma — liest sich wie ein Kapitel aus dem Lehrbuch der Infektionskrankheiten 2.

Akne — aber anders, als Sie denken. Hier kommt der überraschende Teil. Dréno und Kollegen berichten, dass „die Vermehrung von P. acnes nicht der Auslöser der Akne ist, denn Menschen mit Akne beherbergen in ihren Follikeln nicht mehr P. acnes als Menschen ohne Akne“. Stattdessen scheinen ein Verlust an mikrobieller Vielfalt auf der Haut und eine Aktivierung der angeborenen Abwehr die Erkrankung anzutreiben 7. Das Bakterium wohnt auf jedem Menschen; die Krankheit ist ein Ungleichgewicht, kein Überfall.

Aktinomykose. Dieselben Actinomyces, die still in Ihrem Mund sitzen, können selten eine chronische, Abszesse bildende Infektion auslösen — meist in Gesicht und Hals nach einem Herd am Zahn oder in der Lunge von Rauchern mit schlechter Mundpflege. Valours Übersicht beschreibt 6 bis 12 Monate hoch dosiertes Penicillin als Standardbehandlung und nennt bessere Mundpflege als Vorbeugung 9. Kommensale von Haus aus, Erreger bei Gelegenheit.

Der Vorbehalt, der für alles gilt

Ein Phylum ist eine grobe Schublade. Das Human Microbiome Project fand, dass selbst gesunde Menschen sich in den Mikroben ihres Darms, ihrer Haut und ihrer übrigen Lebensräume „bemerkenswert“ unterscheiden 11. Ein Stuhlbefund, der „Actinobacteria: niedrig“ oder „hoch“ meldet, wirft Bifidobakterien, Actinomyces und alles dazwischen in eine einzige Zahl, und es gibt keinen Beleg dafür, dass es ein Ziel für die Gesundheit wäre, diese Zahl in die eine oder andere Richtung zu schieben. Die Belege, die es gibt, liegen auf der Ebene von Art und Stamm — ein bestimmtes Bifidobacterium mit einem bestimmten Genblock, einem bestimmten Satz von Genen, in einem bestimmten Wirt, einem bestimmten Menschen. Dort muss jede ehrliche Aussage beginnen.

Fakten auf einen Blick

  • Der Name Actinomycetota wurde 2021 gültig veröffentlicht, als 42 Phyla der Prokaryoten formale Namen erhielten; Actinobacteria ist der ältere Name und steht noch in den meisten Arbeiten.1
  • Mitglieder dieses Phylums liefern rund zwei Drittel der natürlich gewonnenen Antibiotika, die heute in der Klinik eingesetzt werden.2
  • Im Darm des Erwachsenen gehört das Phylum zu den vier großen — und macht doch nur einen kleinen Anteil der gesamten Gemeinschaft aus.3
  • Der Darm eines gestillten Säuglings wird oft von Bifidobakterien beherrscht, die Genblöcke tragen, mit denen sich genau jene Milchzucker aufschließen lassen, die das Kind selbst nicht verwerten kann.4
  • Bei Mäusen hinderte das Acetat bestimmter Bifidobakterien das Shiga-Toxin von E. coli O157:H7 daran, ins Blut überzutreten, und schützte vor einer tödlichen Infektion.5
  • An Tuberkulose, ausgelöst von einem Mitglied dieses Phylums, erkrankten 2023 schätzungsweise 10,8 Millionen Menschen; 1,25 Millionen starben daran.10
  • Menschen mit Akne tragen in ihren Follikeln nicht mehr Cutibacterium acnes als Menschen ohne Akne.7

Häufige Fragen

Ist Actinomycetota dasselbe wie Actinobacteria?

Ja. Actinobacteria ist der ältere, weiterhin gebräuchliche Name; Actinomycetota ist der Name, der 2021 gültig veröffentlicht wurde, als der Rang des Phylums in die Namensregeln der Prokaryoten aufgenommen wurde. Fachartikel, Datenbanken und Probiotika-Etiketten führen beide, und beide meinen dieselbe Gruppe.

Gehört Bifidobacterium zu diesem Phylum?

Ja. Bifidobacterium ist das bekannteste Darmmitglied von Actinomycetota und die Gattung, der das Phylum seinen Ruf als Probiotikum verdankt. Die Belege für einzelne Gesundheitswirkungen gelten Stamm für Stamm, und Übersichtsarbeiten fordern weiterhin größere Studien am Menschen.

Wenn der Tuberkuloseerreger zu diesem Phylum gehört — muss ich mir um die Bifidobakterien in meinem Darm Sorgen machen?

Nein. Ein Phylum ist ein sehr breiter Ast am Baum des Lebens. Mycobacterium tuberculosis und Bifidobacterium teilen eine ferne Abstammung und einen Bautyp der Zellwand, nicht ihr Verhalten. Über den Schaden entscheiden die Art, ihr Sitz und die Antwort des Wirtes.

Bedeutet mehr Actinomycetota im Stuhltest einen gesünderen Darm?

Dafür gibt es als allgemeine Regel keinen Beleg. Gesunde Menschen unterscheiden sich in ihren Darmbakterien bemerkenswert stark, im Darm des Erwachsenen macht das Phylum nur einen kleinen Anteil aus, und eine Zahl auf der Ebene des Phylums wirft nützliche und schädliche Gattungen in einen Topf.

Woher kommen die Antibiotika — von den Bakterien in mir?

Meist nicht. Die Antibiotikaproduzenten sind Bodenbewohner wie Streptomyces. Die menschlichen Bewohner des Phylums — Bifidobakterien, Actinomyces, Cutibacterium — sind Kommensalen, keine Arzneifabriken.

Quellen

  1. Oren A. & Garrity G.M., International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology, 2021 — doi:10.1099/ijsem.0.005056
  2. Barka E.A. et al., Microbiology and Molecular Biology Reviews, 2016 — doi:10.1128/MMBR.00019-15
  3. Binda C. et al., Digestive and Liver Disease, 2018 — doi:10.1016/j.dld.2018.02.012
  4. Sela D.A. et al., Proceedings of the National Academy of Sciences, 2008 — doi:10.1073/pnas.0809584105
  5. Fukuda S. et al., Nature, 2011 — doi:10.1038/nature09646
  6. Grice E.A. & Segre J.A., Nature Reviews Microbiology, 2011 — doi:10.1038/nrmicro2537
  7. Dréno B. et al., Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology, 2018 — doi:10.1111/jdv.15043
  8. Dewhirst F.E. et al., Journal of Bacteriology, 2010 — doi:10.1128/JB.00542-10
  9. Valour F. et al., Infection and Drug Resistance, 2014 — doi:10.2147/IDR.S39601
  10. Lee H. et al., Public Health Weekly Report (KDCA), 2025 — summary of the WHO Global Tuberculosis Report 2024 — doi:10.56786/PHWR.2025.18.11suppl.5
  11. The Human Microbiome Project Consortium, Nature, 2012 — doi:10.1038/nature11234

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